Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина против энцефаломиелита птиц живая
Держатель регистрационного удостоверения:
ООО «Эланко Рус», 123112, Российская Федерация, г.Москва, Пресненская наб., д. 10
Разработчик:
«Lohmann Animal Health GmbH», Heinz-Lohmann-Strasse 4, Cuxhaven, 27472, Германия
Производитель:
«Lohmann Animal Health GmbH», Heinz-Lohmann-Strasse 4, Cuxhaven, 27472, Германия
Лекарственная форма:
суспензия для перорального применения
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
суспензия гомогената тушек СПФ-эмбрионов кур, инфицированных вирусом инфекционного энцефаломиелита птиц (штамм «Calnek 1143»), стабилизаторы:лактоза, сухое молоко, динатрий фосфат, калия дигидрофосфат
Дозировка:
6 см3 (1000 , 2500 , 5000 и 10000 прививных доз)
Количество в потребительской упаковке:
по 6 см3 (1000, 2500, 5000, 10000 прививных доз) во флаконах
АвиПро АЕ
Вакцина против энцефаломиелита птиц живая. Профилактика энцефаломиелита птиц в племенных и товарных птицеводческих хозяйствах различного направления выращивания.</br>
</br>
__Состав:__ гомогенат тушек СПФ-эмбрионов кур, инфицированных вирусом энцефаломиелита птиц (штамм «Calnek 1143»).</br>
</br>
__Порядок применения:__ вакцинации подлежат цыплята с 10-ти недельного возраста. Вакцина применяется однократно перорально (методом выпаивания с питьевой водой).</br>
</br>
__Срок выведения:__ продукты убоя и яйцо от вакцинированной птицы используют без ограничений.</br>
</br>
__Упаковка:__ стеклянные флаконы по 1000, 2500, 5000 прививных доз.</br>
</br>
__Срок годности и условия хранения:__ 12 месяцев с даты выпуска. Вакцину хранят и транспортируют при температуре от 2 °С до 8 °С. После вскрытия флакона необходимо использовать вакцину в течение 4 часов. Не допускается замораживание вакцины.
Состав:
Вакцина изготовлена из гомогената тушек СПФ-эмбрионов кур, инфицированных вирусом энцефаломиелита птиц (штамм «Calnek 1143»), с добавлением в качестве стабилизаторов — лактозы, сухого молока динатрий фосфата и калий дигидрофосфата, воды для инъекций.
Показания к применению:
Вакцина предназначается для профилактики энцефаломиелита птиц в племенных и товарных птицеводческих хозяйствах различного направления выращивания.
Форма выпуска:
Стеклянные флаконы по 1000, 2500, 5000 и 10000 доз.
Условия хранения:
Хранить в сухом темном месте при температуре от плюс 2 °С до плюс 8 °С.
Производитель:
“Ломанн Анимал Хелс ГмбХ”, г. Куксхафен, Германия.
Способ применения и дозы:
Вакцинации подлежат цыплята с 10-ти недельного возраста. Вакцину применяют однократно перорально (методом выпаивания с питьевой водой). Для приготовления и распределения раствора вакцины используют чистую, свободную от ионов железа и хлора воду не выше 20 °С. Для стабилизации вируса в воду добавляют сухое обезжиренное молоко, в количестве 0,2 %.
Системы водообеспечения, имеющиеся в хозяйствах (поилки, ниппели или микрочашки) перед иммунизацией должны быть промыты без применения дезинфицирующих средств.
За сутки до начала вакцинации определяют количество воды, выпиваемое одной птицей за 1 час, и рассчитывают ее объем на все прививаемое поголовье. При проведении вакцинации требуемое количество доз вакцины разводят в установленном объеме воды (из расчета 1 иммунизирующая доза на количество воды, необходимой для проведения вакцинации (на 1000 доз вакцины — 40 литров воды).
Перед иммунизацией птицу выдерживают без воды в течение двух часов. Всех восприимчивых птиц, находящихся в одном помещении, необходимо вакцинировать одномоментно.
Объёмы воды с растворенной вакциной необходимо выпоить в течение 2-х часов.
Подача корма и воды птице разрешается через 2ч после проведения вакцинации.
Вакцина не предназначена для применения птице в период яйцекладки.
Период выведения (каренция):
Не требуется.
Инструкция для скачивания
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: АвиПро® АЕ (AviPro® АЕ).
Международное непатентованное наименование: вакцина против энцефаломиелита птиц живая.
2. Лекарственная форма — суспензия для перорального применения.
Вакцина изготовлена из гомогената тушек СПФ-эмбрионов кур, инфицированных вирусом энцефаломиелита птиц (штамм «Calnek 1143»), с добавлением в качестве стабилизаторов — лактозы, сухого молока динатрия фосфата дигидрата, калия дигидрофосфата и воды для инъекций.
3. По внешнему виду вакцина представляет собой суспензию желто коричневого цвета.
Вакцина расфасована по 6 см³ (1000 прививных доз) или 6 см³ (2500 прививных доз) в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Флаконы с вакциной упакованы в картонные коробки по 10 штук.
В каждую картонную коробку вкладывают инструкцию по применению вакцины на русском языке.
4. Срок годности вакцины — 12 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.
После вскрытия флакона необходимо использовать вакцину в течение 4 часов.
По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
5. Вакцину хранят и транспортируют при температуре от 2 °C до 8 °C в защищенном от света месте.
Не допускается замораживание вакцины.
6. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, с истекшим сроком годности, а также остатки вакцины, неиспользованные в течение 4 часов после ресуспензирования, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в
течение 30 минут или обработки 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
8. Вакцина отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Вакцина АвиПро® АЕ — иммунобиологический лекарственный препарат для ветеринарного применения.
10. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к возбудителю энцефаломиелита птиц через 14-21 сутки после однократного применения, который сохраняется в течение всего продуктивного периода птицы и передается потомству, полученному от вакцинированных родителей.
В одной иммунизирующей дозе вакцины содержится не менее 103,0 ЭИД5о вируса энцефаломиелита птиц (штамм «Calnek 1143»).
Вакцина безвредна, не обладает лечебными свойствами.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Вакцина предназначается для профилактики энцефаломиелита птиц в племенных и товарных птицеводческих хозяйствах различного направления выращивания.
12. Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных птиц, а также кур позднее, чем за 4 недели до предполагаемого начала яйцекладки.
13. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть в комбинезонах или халатах, сапогах, колпаках или косынках, а также иметь защитные очки, респираторы или марлевые повязки, резиновые перчатки.
В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
При попадании вакцины на кожу и слизистые оболочки необходимо промыть их большим количеством чистой воды.
После работы необходимо принять душ, тщательно вымыть руки с мылом, переодеться.
В случае разлива вакцины, зараженный участок пола или почвы заливают 5% раствором хлорамина или 2% раствор едкого натрия.
14. Вакцина не предназначена для применения птице в период яйцекладки.
15. Вакцинации подлежат цыплята с 10-ти недельного возраста.
Вакцину применяют однократно перорально (методом выпаивания с питьевой водой).
Для приготовления и распределения раствора вакцины используют свежую, чистую, свободную от ионов железа и хлора, охлажденную до температуры не выше 20 °C питьевую воду.
Для стабилизации вируса в воду добавляют сухое обезжиренное молоко, в количестве 0,2 % к объему или специальные стабилизирующие препараты.
Системы водообеспечения, имеющиеся в хозяйствах (поилки, ниппели или микрочашки) перед иммунизацией должны быть тщательно промыты без применения дезинфицирующих средств.
Количество поилок должно обеспечивать свободный доступ к препарату всего иммунизируемого поголовья.
За сутки до начала вакцинации определяют количество воды, выпиваемое одной птицей за 1 час, и рассчитывают ее объем на все прививаемое поголовье.
При проведении вакцинации требуемое количество доз вакцины, соответствующее числу цыплят прививаемой партии, разводят в установленном объеме воды (из расчета 1 иммунизирующая доза на количество воды, необходимой для проведения вакцинации (на 1000 доз вакцины — 40 литров воды).
Перед иммунизацией птицу выдерживают без воды в течение двух часов.
В жарких погодных условиях время ограничения доступа к воде может быть сокращено.
Всех восприимчивых птиц, находящихся в одном помещении, необходимо вакцинировать одномоментно.
Объёмы воды с растворенной вакциной необходимо выпоить в течение 2-х часов.
Подача корма и воды птице разрешается через 2 ч после проведения вакцинации.
16. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
17. Симптомов проявления энцефаломиелита птиц или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
18. Запрещается применение вакцины против энцефаломиелита птиц живой совместно с другими лекарственными и иммунобиологическими препаратами.
19. Особенностей поствакцинальной реакции при первичной иммунизации не установлено.
20. Следует избегать нарушений схемы (сроков) введения вакцины, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики энцефаломиелита птиц.
В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
21. Продукты убоя и яйцо от вакцинированной птицы используют без ограничений, независимо от срока иммунизации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
«Lohmann Animal Health GmbH», Heinz-Lohmann-Strasse 4, Cuxhaven, 27472, Germany / «Ломанн Анимал Хеле ГмбХ», Хайнц-Ломанн-Штрассе 4, Куксхафен, 27472, Германия
Торговое наименование лекарственного препарата
АвиПро® АЕ
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Вакцина против энцефаломиелита птиц живая
Лекарственная форма
суспензия для перорального применения
Дозировка
6 см³ (1000 , 2500 , 5000 и 10000 прививных доз)
Количество в потребительской упаковке
по 6 см3 (1000, 2500, 5000, 10000 прививных доз) во флаконах
Держатель регистрационного удостоверения
Отечественный ООО «Эланко Рус», 123112, Российская Федерация, г. Москва, Пресненская наб., д. 10, эт. 16, пом. 1Б, ком. 13
Разработчик
Зарубежный «Lohmann Animal Health GmbH», Heinz-Lohmann-Strasse 4, Cuxhaven, 27472, Германия
Производитель
Зарубежный «Lohmann Animal Health GmbH», Heinz-Lohmann-Strasse 4, Cuxhaven, 27472, Германия
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Показания к применению
для профилактики энцефаломиелита птиц в племенных и товарных птицеводческих хозяйствах различного направления выращивания
Противопоказания
Запрещается прививать клинически больную и/или ослабленную птицу, а также кур позднее, чем за 4 недели до предполагаемого начала яйцекладки
Побочные действия
При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
Наличие в лекарственном препарате наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров
Нет
Информация о том, является ли данный лекарственный препарат референтным
является воспроизведенным
Информация обо всех разрешенных видах вторичной(потребительской) упаковки
Флаконы с вакциной упакованы в картонные коробки по 10 штук.
Срок введения в гражданский оборот
17.10.2013
Срок годности
12 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. После вскрытия флакона необходимо использовать вакцину в течение 4 часов.
Условия хранения
в сухом темном месте при температуре от 2 °С до 8 °С. Не допускается замораживание вакцины.
Условия отпуска
без рецепта ветеринарного врача.
Тип лекарственного средства
Вакцина
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
номер фармакопейной статьи/номер нормативного документа отсутствуют
Дата государственной регистрации
28.12.2020
Дата окончания срока действия
бессрочно
Номер регистрационного удостоверения
276-1-17.16-3536№ПВИ-1-6.0/03270
Статус
Внесение изменений
Дата регистрации заявки
08.04.2010