Иммуноглобулин человека противоаллергический
Иммуноглобулин человека противоаллергический (Immunoglobulin human antiallergenic) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Иммуноглобулин человека противоаллергический
💊 Состав препарата Иммуноглобулин человека противоаллергический
✅ Применение препарата Иммуноглобулин человека противоаллергический
📅 Условия хранения Иммуноглобулин человека противоаллергический
⏳ Срок годности Иммуноглобулин человека противоаллергический
Описание лекарственного препарата
Иммуноглобулин человека противоаллергический
(Immunoglobulin human antiallergenic)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2013 года, дата обновления: 2019.08.05
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
J06BB
(Специфические иммуноглобулины)
Лекарственная форма
Иммуноглобулин человека противоаллергический |
Р-р д/в/м введения 1 мл/доза: 1 мл или 2 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001280 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Иммуноглобулин человека противоаллергический
Раствор для в/м введения прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или со слабо-желтой окраской; в процессе хранения допускается появление незначительного осадка, исчезающего при легком встряхивании.
Вспомогательные вещества: глицин (стабилизатор) 22.5±7.5 мг.
1 мл (1 доза) — ампулы (10) — пачки картонные.
2 мл (2 дозы) — ампулы (10) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат представляет собой концентрированный раствор очищенной фракции иммуноглобулинов, выделенной методом фракционирования этиловым спиртом из плазмы крови здоровых доноров. Фракция иммуноглобулинов составляет не менее 97% от общего белка.
Препарат не содержит поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) и антител к вирусу гепатита С и вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), а также антиген ВИЧ-1 р24. Препарат не содержит консервантов и антибиотиков.
Действующим началом препарата является иммуноглобулин G, оказывающий выраженное противоаллергическое действие при аллергических заболеваниях немедленного (атопического) типа.
Показания препарата
Иммуноглобулин человека противоаллергический
- комплексное лечение аллергических заболеваний (поллинозы, атопический дерматит, атопическая бронхиальная астма, дермореспираторный синдром) у взрослых и детей.
Режим дозирования
Детям старше 5 лет и взрослым препарат назначают при поллинозах с различными клиническими проявлениями, атопической бронхиальной астме, рецидивирующих формах крапивницы и отека Квинке, аллергодерматозах. Препарат вводят по 2 мл (2 дозы) внутримышечно в наружный верхний квадрант ягодичной мышцы или в передненаружную область бедра. Курс лечения состоит из пяти инъекций с интервалом 4 сут.
Детям от 1 года до 5 лет, страдающим легкими формами атипического дерматита, дермо-респираторного синдрома при давности заболевания не более 1 года, препарат вводят по 1 мл (1 доза) внутримышечно в передненаружную область бедра, 5 раз с интервалом 4 сут. При атопической бронхиальной астме, поллинозах, атопическом дерматите и дермореспираторном синдроме средней тяжести и при давности заболевания более 1 года препарат вводят по 2 мл (2 дозы) по той же схеме.
Повторный курс лечения проводят через 4-5 месяцев. При поллинозах лечение проводят 1 раз в год, за 1-2 месяца до сезонного обострения.
Перед инъекцией ампулу с препаратом выдерживают при температуре от 18 до 22°С. Вскрытие ампул и процедуру введения осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Учитывая повышенную вязкость препарата, во избежание образования пены иммуноглобулин набирают в шприц иглой с широким просветом, для инъекции используют другую иглу. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит. Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (изменение цвета, помутнение раствора, наличие не разбивающихся хлопьев), при нарушении температурного режима хранения.
Побочное действие
В процессе лечения у некоторых больных может наступить незначительное и кратковременное обострение основного заболевания, в редких случаях в течение первых суток после введения могут развиться местные реакции в виде гиперемии, а также повышение температуры до 37°С, что не является основанием для прекращения введения препарата.
При появлении выраженных общих реакций (понижение артериального давления, слабость, тошнота, головокружение), а также выраженного обострения основного заболевания, лечение препаратом прекращают. Отменяется лечение иммуноглобулином при развитии интеркуррентных заболеваний (грипп, острые респираторные заболевания).
Пациент должен быть предупрежден о необходимости информирования лечащего врача обо всех случаях неблагоприятных реакций, развившихся в течение курса лечения препаратом.
Противопоказания к применению
- аллергические реакции (в анамнезе) на ведение иммуноглобулина или других препаратов из крови человека;
- грипп, острые респираторные заболевания;
- детский возраст до 1 года.
С осторожностью: при введении препарата больным с поливалентной сенсибилизацией.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность применения данного медицинского препарата при беременности и в период грудного вскармливания в процессе контролируемых клинических испытаний не исследовалась.
Применение у детей
Противопоказано детям до 1 года. Возможно применение у детей старше 1 года по показаниям.
Особые указания
Меры предосторожности при применении.
Учитывая возможность возникновения анафилактических реакций у особо чувствительных лиц, необходимо обеспечить после введения препарата медицинское наблюдение за больными в течение 1 ч. При появлении симптомов аллергической реакции немедленно проводится соответствующая терапия.
Введение иммуноглобулина регистрируют в установленных учетных формах с указанием названия препарата, номера серии, срока годности, предприятия-производителя, даты введения, дозы и характера реакции на введение.
Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами, а также деятельность, требующую повышенной концентрацией внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны.
Лекарственное взаимодействие
Препарат можно использовать в комплексе с другими лекарственными средствами при условии введения его в виде отдельной инъекции, не смешивая с другими препаратами.
Введение препарата может снижать эффективность живых вирусных вакцин (против кори, эпидемического паротита и краснухи), в связи с чем вакцинацию живыми вирусными вакцинами проводят не ранее, чем через 3 мес по окончанию курса лечения.
Условия хранения препарата Иммуноглобулин человека противоаллергический
Транспортировать в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8°С. Замораживание не допускается.
Хранить в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8°С в недоступном для детей месте. Замораживание не допускается.
Срок годности препарата Иммуноглобулин человека противоаллергический
Срок годности — 2 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия реализации
Отпускается по рецепту.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Иммуноглобулин человека противоаллергический — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛС-001280
Торговое наименование препарата
Иммуноглобулин человека противоаллергический
Лекарственная форма
раствор для внутримышечного введения
Состав
1 мл препарата содержит активный компонент — иммуноглобулин G, обладающий противоаллергической активностью (концентрация белка от 9,5 до 10,5%);
вспомогательное вещество: стабилизатор — глицин (аминоуксусная кислота) — (22,5±7,5) мг.
Описание
Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость, бесцветная или со слабо желтой окраской.
В процессе хранения допускается появление незначительного осадка, исчезающего при легком встряхивании.
Фармакотерапевтическая группа
МИБП-глобулин
Фармакодинамика:
Препарат представляет собой концентрированный раствор очищенной фракции иммуноглобулинов, выделенной методом фракционирования этиловым спиртом из плазмы крови здоровых доноров. Фракция иммуноглобулинов составляет не менее 97% от общего белка.
Препарат не содержит поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) и антител к вирусу гепатита С и вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), а также антиген ВИЧ-1 р24. Препарат не содержит консервантов и антибиотиков.
Иммунобиологические свойства
Действующим началом препарата является иммуноглобулин G, оказывающий выраженное противоаллергическое действие при аллергических заболеваниях немедленного (атопического) типа.
Показания:
Комплексное лечение аллергических заболеваний (поллинозы, атопический дерматит, атопическая бронхиальная астма, дермореспираторный синдром) у взрослых и детей.
Противопоказания:
— Аллергические реакции (в анамнезе) на ведение иммуноглобулина или других препаратов из крови человека;
— грипп, острые респираторные заболевания;
— детский возраст до 1 года.
С осторожностью:
При введении препарата больным с поливалентной сенсибилизацией.
Беременность и лактация:
Безопасность применения данного медицинского препарата при беременности и в период грудного вскармливания в процессе контролируемых клинических испытаний не исследовалась.
Способ применения и дозы:
Детям старше 5 лет и взрослым препарат назначают при поллинозах с различными клиническими проявлениями, атопической бронхиальной астме, рецидивирующих формах крапивницы и отека Квинке, аллергодерматозах. Препарат вводят по 2 мл (2 дозы) внутримышечно в наружный верхний квадрант ягодичной мышцы или в передненаружную область бедра. Курс лечения состоит из пяти инъекций с интервалом 4 сут.
Детям от 1 года до 5 лет, страдающим легкими формами атопического дерматита, дермореспираторного синдрома при давности заболевания не более 1 года, препарат вводят по 1 мл (1 доза) внутримышечно в передненаружную область бедра, 5 раз с интервалом 4 сут. При атопической бронхиальной астме, поллинозах, атопическом дерматите и дермореспираторном синдроме средней тяжести и при давности заболевания более 1 года препарат вводят по 2 мл (2 дозы) по той же схеме.
Повторный курс лечения проводят через 4-5 месяцев. При поллинозах лечение проводят 1 раз в год, за 1-2 месяца до сезонного обострения.
Перед инъекцией ампулу с препаратом выдерживают при температуре от 18 до 22 °С. Вскрытие ампул и процедуру введения осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Учитывая повышенную вязкость препарата, во избежание образования пены иммуноглобулин набирают в шприц иглой с широким просветом, для инъекции используют другую иглу. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит. Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (изменение цвета, помутнение раствора, наличие не разбивающихся хлопьев), при нарушении температурного режима хранения.
Побочные эффекты:
В процессе лечения у некоторых больных может наступить незначительное и кратковременное обострение основного заболевания, в редких случаях в течение первых суток после введения могут развиться местные реакции в виде гиперемии, а также повышение температуры до 37 °С, что не является основанием для прекращения введения препарата.
При появлении выраженных общих реакций (понижение артериального давления, слабость, тошнота, головокружение), а также выраженного обострения основного заболевания, лечение препаратом прекращают.
Отменяется лечение иммуноглобулином при развитии интеркуррентных заболеваний (грипп, острые респираторные заболевания).
Пациент должен быть предупрежден о необходимости информирования лечащего врача обо всех случаях неблагоприятных реакций, развившихся в течение курса лечения препаратом.
Передозировка:
Случаи передозировки не описаны.
Взаимодействие:
Препарат можно использовать в комплексе с другими лекарственными средствами при условии введения его в виде отдельной инъекции, не смешивая с другими препаратами.
Введение препарата может снижать эффективность живых вирусных вакцин (против кори, эпидемического паротита и краснухи), в связи с чем вакцинацию живыми вирусными вакцинами проводят не ранее, чем через 3 мес по окончанию курса лечения.
Особые указания:
Учитывая возможность возникновения анафилактических реакций у особо чувствительных лиц, необходимо обеспечить после введения препарата медицинское наблюдение за больными в течение 1 ч. При появлении симптомов аллергической реакции немедленно проводится соответствующая терапия.
Введение иммуноглобулина регистрируют в установленных учетных формах с указанием названия препарата, номера серии, срока годности, предприятия-производителя, даты введения, дозы и характера реакции на введение.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами, а также деятельность, требующую повышенной концентрацией внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для внутримышечного введения.
Упаковка:
По 1 мл (1 доза) или 2 мл (2 дозы) в стеклянные ампулы.
По 10 ампул в пачке (коробке) из картона с инструкцией по применению, ножом ампульным или скарификатором ампульным.
При упаковке ампул, имеющих насечку, кольцо или точку облома нож ампульный или скарификатор ампульный не вкладывают.
Условия хранения:
Транспортировать в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С. Замораживание не допускается.
Хранить в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 °С, в недоступном для детей месте. Замораживание не допускается.
Срок годности:
2 года.
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Акционерное общество «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (АО «НПО «Микроген»), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
АО «НПО «Микроген»
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Иммуноглобулин человека противоаллергический (раствор для внутримышечного введения), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛС-001280
Дата последнего изменения: 29.09.2020
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Характеристика
- Описание лекарственной формы
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Иммуноглобулин человека противоаллергический
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Раствор для
внутримышечного введения.
Состав
В 1 мл препарата
содержится:
Действующее
вещество
Белки плазмы
человека, из которых иммуноглобулин G не менее 97% — 100 мг.
Вспомогательные
вещества
Глицин (кислота
аминоуксусная) — 22,5 мг;
Вода для
инъекций — до 1 мл.
Препарат не
содержит консервантов и антибиотиков.
Характеристика
Препарат
представляет собой концентрированный раствор очищенной фракции
иммуноглобулинов, выделенной методом фракционирования этиловым спиртом из
плазмы крови здоровых доноров. Фракция иммуноглобулинов составляет не менее 97%
от общего содержания белка.
Технология
выделения иммуноглобулина включает процедуры инактивации и/или удаления
вирусов: метод фракционирования этанолом на холоду, выдерживание при pH 4,0–4,5
при температуре 37 °C в течение 48 ч и фильтрацию с
использованием фильтров, обеспечивающих снижение концентрации вирусов, что
доказано при валидации вирусинактивации. Каждая серия иммуноглобулина изготавливается
из пула плазмы не менее чем от 1000 здоровых доноров, индивидуально
проверенных на отсутствие поверхностного антигена вируса гепатита B (HBsAg),
антител к вирусу гепатита C, антител к вирусу иммунодефицита
человека ВИЧ‑1 и ВИЧ‑2 и антигена р24 ВИЧ‑1, антител к
возбудителю сифилиса (Treponema pallidum). Плазма доноров, объединенная
в минипулы и производственный пул, дополнительно проверяется на отсутствие РНК
вируса гепатита C, РНК вируса иммунодефицита человека и
ДНК вируса гепатита B методом полимеразной цепной реакции
(ПЦР). В производстве используется плазма только с отрицательными
результатами тестирования.
Описание лекарственной формы
Бесцветный или
со светло-желтой окраской, прозрачный или слабо опалесцирующий раствор.
В процессе хранения допускается появление незначительного осадка,
исчезающего после легкого встряхивания.
Фармакологические свойства
Действующим
началом препарата являются иммуноглобулины класса G, оказывающие выраженное
противоаллергическое действие при аллергических заболеваниях немедленного
(атопического) типа.
Показания
В комплексном
лечении аллергических заболеваний (поллинозы, атопический дерматит, атопическая
бронхиальная астма, рецидивирующие формы крапивницы и отека Квинке,
аллергодерматозы, дермореспираторный синдром) у взрослых и детей старше 1 года.
Противопоказания
—
Аллергические
реакции или тяжелые системные реакции на введение препаратов крови человека в
анамнезе. Гиперчувствительность к любому вспомогательному веществу.
—
Грипп,
острые респираторные заболевания.
—
Детский
возраст до 1 года.
С осторожностью
Препарат
применяется только по назначению врача.
С осторожностью
следует применять у пациентов с поливалентной сенсибилизацией.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность
применения препарата при беременности и в период грудного вскармливания в
процессе контролируемых клинических исследований не изучалась. Применение
препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только в
тех случаях, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск
для плода и ребенка. Иммуноглобулины проникают в грудное молоко и антитела в
период грудного вскармливания могут передаваться от матери ребенку.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Запрещается
вводить препарат внутривенно!
Перед введением
температура препарата должна быть доведена до комнатной температуры или
температуры тела пациента. Вскрытие ампул и процедуру введения осуществляют при
строгом соблюдении правил асептики и антисептики.
Детям старше 5
лет и взрослым препарат назначают при поллинозах с различными клиническими
проявлениями, атопической бронхиальной астме, рецидивирующих формах крапивницы
и отека Квинке, аллергодерматозах. Препарат вводят по 2 мл внутримышечно
в верхний наружный квадрант ягодичной мышцы или в передненаружную область
бедра. Курс лечения состоит из пяти инъекций с интервалом 4 суток.
Детям от 1 года
до 5 лет, страдающим легкими формами атопического дерматита,
дермореспираторного синдрома при давности заболевания не более 1 года, препарат
вводят по 1 мл внутримышечно
в передненаружную область бедра, 5 раз с интервалом
4 суток. При атопической
бронхиальной астме, поллинозах, атопическом дерматите и дермореспираторном
синдроме средней тяжести и при давности заболевания более 1 года препарат
вводят по 2 мл по той же
схеме.
Повторный курс
лечения проводят через 4–5 месяцев. При поллинозах лечение проводят 1 раз в год, за
1–2 месяца до сезонного обострения.
Препарат во
вскрытой ампуле хранению не подлежит. Не пригоден к применению препарат в
ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении
физических свойств (изменение цвета, помутнение раствора, наличие не
разбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, при несоблюдении условий
хранения.
Побочные действия
В процессе
лечения у некоторых пациентов может наступить незначительное и кратковременное
обострение основного заболевания, в редких случаях в течение первых суток после
введения могут развиться местные реакции в виде гиперемии, а также повышение
температуры до 37 °C, что не является основанием для
прекращения введения препарата. При появлении выраженных общих реакций
(понижение артериального давления, слабость, тошнота, головокружение), а также
выраженного обострения основного заболевания, лечение препаратом прекращают.
Отменяется лечение иммуноглобулином при развитии интеркуррентных заболеваний
(грипп, острые респираторные заболевания).
Пациент должен
быть предупрежден о необходимости информирования лечащего врача обо всех
случаях нежелательных реакций, развившихся в течение курса лечения препаратом.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Препарат можно
использовать в комплексе с другими лекарственными средствами при условии
введения его в виде отдельной инъекции, не смешивая с другими препаратами.
Введение
иммуноглобулина может снижать эффективность активной иммунизации, поэтому
ослабленные живые вирусные вакцины (против кори, эпидемического паротита,
краснухи, ветряной оспы) следует вводить не ранее, чем через 3 месяца после
последнего введения иммуноглобулина.
После вакцинации
против этих инфекций иммуноглобулин следует вводить не ранее, чем через
2 недели; в случае необходимости применения иммуноглобулина ранее этого
срока вакцинацию следует повторить. В случае вакцинации против кори снижение
эффективности вакцины возможно в течение 1 года после
введения иммуноглобулина. В связи с этим, у пациентов, привитых вакциной
против кори необходимо контролировать уровень антител.
Прививки против
других инфекций могут быть проведены в любые сроки до или после введения
иммуноглобулина.
Передозировка
О случаях
передозировки препарата не сообщалось.
Особые указания
Во избежание
образования пены препарат набирают в шприц иглой с широким просветом, для
инъекции используют другую иглу.
Препарат нельзя
применять после истечения срока годности.
Лица, которым
введен препарат, должны в течение 30 мин после его введения находиться под
медицинским наблюдением.
Места проведения
инъекций должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии. При
появлении симптомов аллергической реакции немедленно проводится соответствующая
терапия.
Неиспользованный
препарат и расходные материалы следует утилизировать подходящим для этого
способом.
Информация по
безопасности в отношении инфекционных агентов
Препарат
производят из плазмы человека. Стандартные меры по предотвращению передачи
инфекций, возникающих в результате применения лекарственных препаратов,
изготовленных из крови или плазмы человека, включают отбор доноров, проверку
индивидуальных донаций и пулов плазмы на наличие специфических маркеров
инфекций и включение эффективных этапов производства, направленных на
инактивацию и/или удаление вирусов. Несмотря на это, при применении препаратов,
изготовленных из крови или плазмы человека, нельзя полностью исключить
возможность передачи инфекционных агентов. Это положение также применимо в
отношении неизвестных или новых вирусов и других инфекционных агентов. Меры,
предпринимаемые для обеспечения противовирусной безопасности, считаются
эффективными для вирусов, имеющих оболочку, таких как ВИЧ, вирусов гепатита B и C, а также для
безоболочечных вирусов, таких как вирус гепатита A и парвовирус B19. Получен
обнадеживающий клинический опыт, указывающий на отсутствие передачи вируса
гепатита A и парвовируса B19 с препаратами
иммуноглобулина человека, и также предполагается, что наличие антител вносит
значительный вклад в вирусную безопасность.
Введение
иммуноглобулина регистрируют в установленных учетных формах с указанием
наименования препарата, номера серии, даты выпуска, срока годности,
предприятия-производителя, даты введения, дозы и побочных реакций на препарат.
Влияние на
способность управлять транспортными средствами и механизмами
Некоторые
нежелательные реакции, связанные с действием препарата, могут оказывать
воздействие на способность управлять транспортным средством или движущимися
механизмами. Для пациентов, у которых наблюдались нежелательные реакции при
введении препарата, управление транспортным средством или движущимися
механизмами возможно только после исчезновения симптомов нежелательных реакций.
Форма выпуска
Раствор для
внутримышечного введения, 100 мг/мл.
По 1 мл или 2 мл
препарата в ампулах из стекла. По 10 ампул с инструкцией по применению и
скарификатором ампульным в коробке из картона.
При упаковке
ампул, имеющих кольцо излома или точку для вскрытия, скарификатор ампульный не
вкладывают.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Хранить в
соответствии с СП 3.3.2.3332-16 при температуре от 2 до 8 °C в защищенном
от света и недоступном для детей месте. Не замораживать.
Условия
транспортирования
Транспортировать
в соответствии с СП 3.3.2.3332-16 при температуре от 2 до 8 °C. Не замораживать.
Срок годности
2 года.
Не применять по
истечении срока годности.
Дата обновления: 31.10.2022
Аналоги (синонимы) препарата Иммуноглобулин человека противоаллергический
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
---|---|---|
Иммуноглобулин человека противоаллергический, раствор для внутримышечного введения, |
||
5900.00 |
|
|
Иммуноглобулин человека противоаллергический, раствор для внутримышечного введения, |
||
5895.00 |
|
|
Иммуноглобулин человека противоаллергический, раствор для внутримышечного введения, |
||
5913.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Состав
В состав препарата Иммуноглобулин противоаллергический входит иммуноглобулин G в качестве действующего вещества. Активный ингредиент обеспечивает противоаллергическое влияние. В качестве дополнительного вещества – стабилизатора в состав препарата входит глицин.
Форма выпуска
Выпускается в форме раствора для введения внутримышечно. Раствор прозрачный или немного опалесцирующий, может быть бесцветным или иметь светлый желтый оттенок. Иногда при хранении может образоваться небольшой осадок, который после встряхивания исчезает.
Фармакологическое действие
Лекарство является концентрированным раствором очищенной фракции иммуноглобулинов, которые были выделены методом фракционирования этиловым спиртом из плазмы крови. В препарате нет антибиотиков и консервантов, он не содержит антител к ВИЧ и вирусу гепатита С, антигена вируса гепатита В.
Иммуноглобулин G обеспечивает выраженный противоаллергический эффект при аллергических болезнях атопического (немедленного) типа.
Фармакокинетика и фармакодинамика
Наибольший уровень антител в крови наблюдается через 2-3 дня после того, как препарат был введен пациенту внутримышечно. Время полувыведения антител равно трем-четырем неделям.
Показания к применению
Применяется с целью комплексной терапии при болезнях аллергического характера:
- бронхиальная астма аллергического типа;
- атопический дерматит;
- дермореспираторный синдром;
- поллинозы.
Противопоказания
Нельзя применять средство в следующих случаях:
- наличие в анамнезе аллергических реакций при введении иммуноглобулина или других средств, которые производятся из крови человека;
- ОРВИ, грипп;
- возраст ребенка до 1 года.
Осторожно средство применяется для лечения больных с поливалентной сенсибилизацией.
Побочные действия
В ходе терапии некоторые пациенты отмечают, что у них происходит непродолжительное и незначительное обострение основной болезни. Редко в первые несколько суток поднимается температура тела до субфебрильных показателей, отмечается проявление местных реакций в тех местах, куда был введен препарат. Такие симптомы не являются предпосылкой для прекращения лечения препаратом.
Если у человека, который принимает Иммуноглобулин противоаллергический, отмечаются выраженные общие реакции в виде снижения давления, тошноты, головокружения, слабости, или наблюдается сильное обострение основного недуга, следует прекратить лечение этим средством.
Необходимо отменить курс терапии, если человек заболел гриппом, ОРВИ.
Перед началом лечения пациент должен получить информацию о том, что при ухудшении состояния он должен сразу же информировать об этом лечащего врача.
Инструкция на Иммуноглобулин противоаллергический (Способ и дозировка)
Детям, которым уже исполнилось 5 лет, а также взрослым пациентам, страдающим аллергическими заболеваниями, практикуется введение по 2 мл препарата внутримышечно в ягодицы или в передненаружную область бедра. Курс терапии состоит из 5 инъекций, при этом интервал между уколами должен составлять 4 суток.
Дети в возрасте от 1 года до 5 лет, должны получать по 1 мл средства внутримышечно в передненаружную область бедра. Всего на протяжении курса лечения больной ребенок получает 5 уколов, интервал между ними составляет 4 суток. Если речь идет о тяжелом течении заболевания или при давности недуга более 1 года доза может повышаться до 2 мл, при этом схема остается аналогичной.
Возможно проведение повторного курса терапии через 4-5 месяцев. Люди, которые страдают поллинозом, проходят лечение один раз в год, примерно за 1-2 месяца до предполагаемого сезонного обострения состояния.
Перед проведением инъекции нужно выдержать ампулу с препаратом около двух часов при температуре от 18 до 22 °С. При вскрытии емкости и введении лекарства нужно строго придерживаться всех правил асептики и антисептики. Желательно набирать раствор в шприц иглой, которая имеет широкий просвет. Нельзя вводить препарат, если ампула была повреждена или изменились физические свойства раствора.
Ввиду вероятности развития анафилактических реакций у людей с повышенной чувствительностью следует на протяжении 30-60 минут после введения препарата пребывать под присмотром специалиста.
Передозировка
О передозировке средства данные отсутствуют.
Взаимодействие
Допускается использование иммуноглобулина при одновременном приеме других препаратов, но только при условии введения его отдельной инъекцией.
Под влиянием средства может уменьшаться эффективность воздействия живых вирусных вакцин. Поэтому вводить такие вакцины моно не ранее, чем через три месяца после окончания курса приема иммуноглобулина.
Условия продажи
Купить Иммуноглобулин противоаллергический можно по рецепту.
Условия хранения
Следует выдерживать температуру от 2 до 8 °С при транспортировке и хранении средства. Нельзя замораживать раствор.
Срок годности
Срок хранения — 2 года. После его истечения вводить препарат нельзя.
Особые указания
Не оказывает воздействия на способность управлять транспортом и выполнять действия, которые связаны с необходимостью концентрировать внимание.
Детям
Не назначается детям, которым еще не исполнился 1 год. Детям после достижения 1 года препарат может назначаться при наличии показаний.
При беременности и лактации
Нет точных данных о безопасности применения этого средства в период беременности и грудного кормления.
Отзывы об Иммуноглобулине противоаллергическом
Отзывы пользователей об эффективности этого препарата свидетельствуют, что во многих случаях после курса лечения средством состояние больного заметно облегчается, у него исчезают выраженные признаки аллергии.
Цена Иммуноглобулина противоаллергического, где купить
Цена Иммуноглобулина противоаллергического (10 ампул) составляет от 4800 рублей.