Техническая поддержка
Здесь вы найдете необходимые информационные материалы, получить справку по продуктам компании и поддержку по любым техническим вопросам.
Остальные материалы вы можете загрузить ниже
Инструкция по применению медицинского изделия «Экспресс-IgG/IgM SARS-CoV-2-ИХА«
Инструкция
Инструкция по применению медицинского изделия «Экспресс-антиген SARS-CoV-2-ИХА«
Инструкция
Техническая поддержка
Видеоинструкция Экспресс-тест на антитела COVID-19
Компания Rapid Bio
Техническая поддержка
Видеоинструкция Экспресс-тест на антиген COVID-19 для самотестирования
Компания Rapid Bio
Техническая поддержка
Видеоинструкция по использованию автоматических ланцетов Prolance
Компания Rapid Bio
Сертификация
Продукция компании «Рапид Био» производится в соответствии со стандартом ISO 13485:2016. Медицинские изделия зарегистрированы в Росздравнадзоре.
17 июня 2020 года компания «Рапид Био» зарегистрировала экспресс-тест для определения антител IgG/IgM к SARS-COV-2 в Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения «Росздравнадзор»
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие №РЗН 2020/10917 от 17.06.2020 г. выдано Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения «Росздравнадзор»
Регистрационное удостоверение
№РЗН 2020/10917 от 17.06.2020 г.
11 декабря 2020 года компания «Рапид Био» зарегистрировала экспресс-тест на антиген SARS-COV-2 в Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения «Росздравнадзор»
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие №РЗН 2020/12901 от 11.12.2020 г. выдано Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения «Росздравнадзор»
Регистрационное удостоверение
№РЗН 2020/12901 от 11.12.2020 г.
16 марта 2021 года компания «Рапид Био» зарегистрировала экспресс-тест на антитела IgG к рецептор-связывающему домену S белка SARS-COV-2 в Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения «Росздравнадзор».
Тест предназначен для мониторинга вакцинации и оценки поствакцинального иммунитета.
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие №РЗН 2021/13741 от 16.03.2021 г. выдано Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения «Росздравнадзор»
Регистрационное удостоверение
№РЗН 2021/13741 от 16.03.2021 г.
2 июня 2021 года компания «Рапид Био» зарегистрировала экспресс-тест на антиген SARS-COV-2 «Rapid Bio COVID-19 ag» в Европейском Союзе и получила СЕ-марк.
Сертификат о регистрации СЕ №DE/CA09/0170/R26/IVD/001 от 02/06/2021 зарегистрирован в European Databank on Medical Devices (EUDAMED). Авторизованный представитель производителя на территории Евросоюза — MDSS GmbH, SCHIFFGRABEN 41, 30175 HANNOVER, GERMANY. (+49) 511 6262 8630, INFO@MDSSAR.COM
CE Mark
№DE/CA09/0170/R26/IVD/001
22 октября 2021 года компания «Рапид Био» получила сертификацию Системы Менеджмента качества ISO 13485:2016 от PECB MS (Канада)
Сертификат ISO 13485:2016 № C1264-QMSMD23-10-21 от 22/10/2021.
Настоящий сертификат можно проверить по адресу: ms@pecb-ms.com
www.pecb-ms.com
ISO 13485:2016
№ C1264-QMSMD23-10-21
Обратная связь
Здесь вы можете задать нам вопрос или отправить рекламацию. Мы свяжемся с вами в кратчайшие сроки.
«Экспресс-IgG/IgM SARS-CoV-2-ИХА» предназначен для выявления антител класса IgG/IgM к вирусу SARS-CoV-2 в сыворотке, плазме и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа при вспомогательной лабораторной диагностике новой коронавирусной инфекции (COVID-19).
Показания и противопоказания к применению:
- Экспресс-IgG/IgM SARS-CoV-2-ИХА предназначен только для однократного применения по назначению;
- Противопоказаний и побочных эффектов при работе с экспресс-тестом не выявлено.
Принцип действия теста:
- Экспресс-IgG/IgM SARS-CoV-2-ИХА представляет собой качественный иммунохроматографический анализ для выявления антител класса IgG и IgM к SARS-CoV-2 в образцах цельной крови, сыворотки или плазмы;
- Принцип работы теста основан на иммунохимическом методе определения специфических иммуноглобулинов;
- Образец абсорбируется материалом полоски и содержащиеся в нём антитела реагируют с окрашенными микрочастицами, покрытыми специфическим антигеном;
- Под действием капиллярных сил данный комплекс перемещается в тестовую зону и реагирует там с античеловеческими антителами, в результате чего появляется видимое окрашивание тестовой полосы/тестовых полос.
Комплект состоит из:
- Тест-картдридж для определения IgG/IgM SARS-CoV-2-ИХА — 20 шт.;
- Флакон-капельница с буферным раствором — 1 шт.;
- Салфетка спиртовая — 20 шт.;
- Скарификатор одноразовый — 20 шт.;
- Пластиковая пипетка для переноса образца — 20 шт.;
- Паспорт — 1 шт.;
- Инструкция по применению — 1 шт.
Для покупки товара в нашем интернет-магазине выберите понравившийся товар и добавьте его в корзину. Далее перейдите в Корзину и нажмите на «Оформить заказ» или «Быстрый заказ».
Когда оформляете быстрый заказ, напишите ФИО, телефон и e-mail. Вам перезвонит менеджер и уточнит условия заказа. По результатам разговора вам придет подтверждение оформления товара на почту или через СМС. Теперь останется только ждать доставки и радоваться новой покупке.
Оформление заказа в стандартном режиме выглядит следующим образом. Заполняете полностью форму по последовательным этапам: адрес, способ доставки, оплаты, данные о себе. Советуем в комментарии к заказу написать информацию, которая поможет курьеру вас найти. Нажмите кнопку «Оформить заказ».
Оплачивайте покупки удобным способом. В интернет-магазине доступно 3 варианта оплаты:
- Наличные при самовывозе или доставке курьером. Специалист свяжется с вами в день доставки, чтобы уточнить время и заранее подготовить сдачу с любой купюры. Вы подписываете товаросопроводительные документы, вносите денежные средства, получаете товар и чек.
- Безналичный расчет при самовывозе или оформлении в интернет-магазине: карты Visa и MasterCard. Чтобы оплатить покупку, система перенаправит вас на сервер системы ASSIST. Здесь нужно ввести номер карты, срок действия и имя держателя.
- Электронные системы при онлайн-заказе: PayPal, WebMoney и Яндекс.Деньги. Для совершения покупки система перенаправит вас на страницу платежного сервиса. Здесь необходимо заполнить форму по инструкции.
Экономьте время на получении заказа. В интернет-магазине доступно 4 варианта доставки:
- Курьерская доставка работает с 9.00 до 19.00. Когда товар поступит на склад, курьерская служба свяжется для уточнения деталей. Специалист предложит выбрать удобное время доставки и уточнит адрес. Осмотрите упаковку на целостность и соответствие указанной комплектации.
- Самовывоз из магазина. Список торговых точек для выбора появится в корзине. Когда заказ поступит на склад, вам придет уведомление. Для получения заказа обратитесь к сотруднику в кассовой зоне и назовите номер.
- Постамат. Когда заказ поступит на точку, на ваш телефон или e-mail придет уникальный код. Заказ нужно оплатить в терминале постамата. Срок хранения — 3 дня.
- Почтовая доставка через почту России. Когда заказ придет в отделение, на ваш адрес придет извещение о посылке. Перед оплатой вы можете оценить состояние коробки: вес, целостность. Вскрывать коробку самостоятельно вы можете только после оплаты заказа. Один заказ может содержать не больше 10 позиций и его стоимость не должна превышать 100 000 р.
Купить экспресс тест на ковид в два раза дешевле, чем в магазине?
Да, если вы приобретаете пцр тест непосредственно у поставщика.
Но для того чтобы купить товар по минимальной цене, покупка должна быть оптовой.
У каждой оптовой партии есть минимальный объем, что вовсе не нужно обычному покупателю.
Наша компания является уполномоченным дистрибьютором широкого ассортимента экспресс тестов на коронавирус.
Хотите узнать, сколько стоит тест на COVID-19 при покупке оптом, свяжитесь с нами, и получите самое выгодное предложение.
РАПИД-COVID-19+Грипп А/B-Антиген (Rapid Bio)
Набор реагентов «Экспресс-тест для выявления антигена вируса гриппа типов А/В и антигена коронавируса SARS-CoV-2 методом ИХА анализа «РАПИД-COVID-19+Грипп А/B-Антиген» для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23–008-44090553-2022»
Выберите вариант упаковки:
На данную продукцию действует система авторизации оптовых покупателей заводом-производителем. Поэтому, чтобы не получить отказ в покупке продукции по минимальной цене на рынке, не отправляйте запросы КП другим поставщикам.
Тест отличает коронавирус от других заболеваний в 100% случаев
Тест с минимальной погрешностью определяет наличие COVID
Для подтверждения диагностических характеристик был исследован 261 биологический образец, взятый со слизистой оболочки ротоглотки, носоглотки, среднего/нижнего носовых ходов человека.
Мазок из нооглотки, ротоглотки, нижнего и среднего носового хода
Температура транспортировки
2 года с момента производства
Тест четко различает коронавирус и другие похожие вирусы
Для подтверждения диагностических характеристик был исследован 261 биологический образец, взятый со слизистой оболочки ротоглотки, носоглотки, среднего/нижнего носовых ходов человека.
Мазок из нооглотки, ротоглотки, нижнего и среднего носового хода
Температура транспортировки
2 года с момента производства
Тест четко различает коронавирус и другие похожие вирусы
В состав «РАПИД-COVID-19+Грипп А/B-Антиген» входят следующие комплектующие:
— Тест-картридж для определения антигена вируса гриппа типов А и В и антигена SARS-CoV-2 с осушителем – 1 шт.
— Пластиковая пробирка с насадкой-капельницей с буферным раствором (0,3 мл) – 1 шт.
— Зонд стерильный для взятия биоматериала (№ РЗН 2021/13989) – 1 шт.
— Инструкция по применению – 1 шт.
— Тест-картридж для определения антигена вируса гриппа типов А и В и антигена SARS-CoV-2 с осушителем – 20 шт.
— Пластиковая пробирка с насадкой-капельницей с буферным раствором (0,3 мл) – 20 шт.
— Зонд стерильный для взятия биоматериала (№ РЗН 2021/13989) – 20 шт.
— Инструкция по применению – 1 шт.
— Тест-картридж для определения антигена вируса гриппа типов А и В и антигена SARS-CoV-2 с осушителем – 25 шт.
— Пластиковая пробирка с насадкой-капельницей с буферным раствором (0,3 мл) – 25 шт.
— Зонд стерильный для взятия биоматериала (№ РЗН 2021/13989) – 25 шт.
— Инструкция по применению – 1 шт.
В состав «РАПИД-COVID-19+Грипп А/B-Антиген» входят следующие комплектующие:
— Тест-картридж для определения антигена вируса гриппа типов А и В и антигена SARS-CoV-2 с осушителем – 1 шт.
— Пластиковая пробирка с насадкой-капельницей с буферным раствором (0,3 мл) – 1 шт.
— Зонд стерильный для взятия биоматериала (№ РЗН 2021/13989) – 1 шт.
— Инструкция по применению – 1 шт.
— Тест-картридж для определения антигена вируса гриппа типов А и В и антигена SARS-CoV-2 с осушителем – 20 шт.
— Пластиковая пробирка с насадкой-капельницей с буферным раствором (0,3 мл) – 20 шт.
— Зонд стерильный для взятия биоматериала (№ РЗН 2021/13989) – 20 шт.
— Инструкция по применению – 1 шт.
— Тест-картридж для определения антигена вируса гриппа типов А и В и антигена SARS-CoV-2 с осушителем – 25 шт.
— Пластиковая пробирка с насадкой-капельницей с буферным раствором (0,3 мл) – 25 шт.
— Зонд стерильный для взятия биоматериала (№ РЗН 2021/13989) – 25 шт.
— Инструкция по применению – 1 шт.
Данная модель является усовершенствованной версией экспресс-теста, определявшего только наличие коронавируса COVID-19 в организме. Благодаря улучшению производственного процесса, Rapid bio экспресс-тесты получили возможность дополнительно диагностировать еще и вирусы гриппа, и все это на одной кассете. Показатели чувствительности так же возросли, и сейчас являются одними из самых точных на рынке диагностики.
Тест является вспомогательным диагностическим инструментом, результаты всегда должны интерпретироваться в соответствии с клиническими данными и дополнительными диагностическими параметрами. «РАПИД-COVID-19+Грипп А/B-Антиген» указывает только на наличие/отсутствие антигена вируса гриппа типов А/В и антигена коронавируса SARS-CoV-2 в мазке из ротоглотки или носоглотки, или среднего/нижнего носовых ходов человека в пределах чувствительности теста и не должен использоваться в качестве единственного критерия для диагностики гриппа. Ни количественное значение, ни скорость нарастания концентрации антигена вируса гриппа типов А/В и антигена коронавируса SARS-CoV-2 не могут быть определены с помощью этого качественного теста.
Если вы ищете Рапид био официальный сайт, то наша компания является авторизованным продавцом продукции ООО Рапид био в России с 2021 года. Бренд отлично зарекомендовал себя среди покупателей: лабораторий, медицинских центров, производственных компаний. Купить РАПИД-COVID-19+Грипп А/B-Антиген по оптовым ценам вы можете с нашего склада в Москве и Челябинске. Если вы находитесь в другом регионе, мы организуем доставку транспортной компанией, проконтролировав соблюдение всех требований к хранению и транспортировке.
Данная модель является усовершенствованной версией экспресс-теста, определявшего только наличие коронавируса COVID-19 в организме. Благодаря улучшению производственного процесса, Rapid bio экспресс-тесты получили возможность дополнительно диагностировать еще и вирусы гриппа, и все это на одной кассете. Показатели чувствительности так же возросли, и сейчас являются одними из самых точных на рынке диагностики.
Тест является вспомогательным диагностическим инструментом, результаты всегда должны интерпретироваться в соответствии с клиническими данными и дополнительными диагностическими параметрами. «РАПИД-COVID-19+Грипп А/B-Антиген» указывает только на наличие/отсутствие антигена вируса гриппа типов А/В и антигена коронавируса SARS-CoV-2 в мазке из ротоглотки или носоглотки, или среднего/нижнего носовых ходов человека в пределах чувствительности теста и не должен использоваться в качестве единственного критерия для диагностики гриппа. Ни количественное значение, ни скорость нарастания концентрации антигена вируса гриппа типов А/В и антигена коронавируса SARS-CoV-2 не могут быть определены с помощью этого качественного теста.
Если вы ищете Рапид био официальный сайт, то наша компания является авторизованным продавцом продукции ООО Рапид био в России с 2021 года. Бренд отлично зарекомендовал себя среди покупателей: лабораторий, медицинских центров, производственных компаний. Купить РАПИД-COVID-19+Грипп А/B-Антиген по оптовым ценам вы можете с нашего склада в Москве и Челябинске. Если вы находитесь в другом регионе, мы организуем доставку транспортной компанией, проконтролировав соблюдение всех требований к хранению и транспортировке.
Для проведения анализа используют образец – мазок из ротоглотки или носоглотки, или среднего/нижнего носовых ходов человека. Непосредственно перед исследованием пациенту не рекомендуется промывать полость рта и носа, использовать назальные капли и спреи. Эти действия могут повлиять на результаты исследования. В процессе взятия образцов следует соблюдать технику безопасности при работе с биологическими материалами и использовать средства индивидуальной защиты в соответствии с принятыми в медицинской организации процедурами. При случайном контакте с образцом необходимо своевременно произвести обработку кожи или слизистых–тщательно вымыть руки с мылом под проточной водой в течение не менее 40–60 секунд
Перед использованием все компоненты набора довести до комнатной температуры (18°C – 25°C) с учетом планируемого количества постановок.
Извлечь тест-картридж из упаковки и поместить на сухую ровную горизонтальную поверхность отверстиями вверх. Вскрытый тест-картридж использовать в течение 3 часов, не хранить в открытом виде.
Внести 12 капель (примерно 300 мкл) буферного раствора из флакона-капельницы в пластиковую пробирку с насадкой-капельницей (Комплект № 2). а) Для комплектаций, содержащих пластиковую пробирку с насадкой-капельницей c буферным раствором – вскрыть пробирку, потянув язычок алюминиевой крышки вверх (Комплекты №1, 3).
Провести процедуру взятия мазка из ротоглотки или носоглотки, или среднего/нижнего носовых ходов человека по вышеописанной Технике взятия биоматериала для проведения «РАПИД-COVID-19+Грипп А/B-Антиген» (п.4.1.).
Погрузить зонд для взятия биоматериала с полученным образцом в пробирку с буферным раствором и вращательными движениями тщательно (от 10 до 20 раз) перемешать биологический образец с буферным раствором.
Слегка сжимая пробирку, вращательными движениями извлечь зонд, стараясь максимально его отжать о стенки пробирки.
Утилизировать зонд с соблюдением мер биологической безопасности.
Плотно закрыть пластиковую пробирку насадкой-капельницей и постепенно, не допуская переливания, внести по каплям все содержимое в окно для внесения образца тест-картриджа.
Оценить результат реакции визуально через 8–15 минут. В течение этого периода времени тест-картридж должен находиться в покое – его не следует передвигать, переворачивать и т. д.
В контрольной зоне «C» проявляется окрашенная полоса, в тестовых зонах «S», «А» и «В» окрашивания не происходит.
Проявляются две или три окрашенные линии в контрольной и тестовых зонах.
Недействительный результат
В контрольной зоне «С» не появляется окрашенной полосы независимо от наличия полос в тестовых зонах «S», «А» и/или «В»
Для проведения анализа используют образец – мазок из ротоглотки или носоглотки, или среднего/нижнего носовых ходов человека. Непосредственно перед исследованием пациенту не рекомендуется промывать полость рта и носа, использовать назальные капли и спреи. Эти действия могут повлиять на результаты исследования. В процессе взятия образцов следует соблюдать технику безопасности при работе с биологическими материалами и использовать средства индивидуальной защиты в соответствии с принятыми в медицинской организации процедурами. При случайном контакте с образцом необходимо своевременно произвести обработку кожи или слизистых–тщательно вымыть руки с мылом под проточной водой в течение не менее 40–60 секунд
Перед использованием все компоненты набора довести до комнатной температуры (18°C – 25°C) с учетом планируемого количества постановок.
Извлечь тест-картридж из упаковки и поместить на сухую ровную горизонтальную поверхность отверстиями вверх. Вскрытый тест-картридж использовать в течение 3 часов, не хранить в открытом виде.
Внести 12 капель (примерно 300 мкл) буферного раствора из флакона-капельницы в пластиковую пробирку с насадкой-капельницей (Комплект № 2). а) Для комплектаций, содержащих пластиковую пробирку с насадкой-капельницей c буферным раствором – вскрыть пробирку, потянув язычок алюминиевой крышки вверх (Комплекты №1, 3).
Провести процедуру взятия мазка из ротоглотки или носоглотки, или среднего/нижнего носовых ходов человека по вышеописанной Технике взятия биоматериала для проведения «РАПИД-COVID-19+Грипп А/B-Антиген» (п.4.1.).
Погрузить зонд для взятия биоматериала с полученным образцом в пробирку с буферным раствором и вращательными движениями тщательно (от 10 до 20 раз) перемешать биологический образец с буферным раствором.
Слегка сжимая пробирку, вращательными движениями извлечь зонд, стараясь максимально его отжать о стенки пробирки.
Утилизировать зонд с соблюдением мер биологической безопасности.
Плотно закрыть пластиковую пробирку насадкой-капельницей и постепенно, не допуская переливания, внести по каплям все содержимое в окно для внесения образца тест-картриджа.
Оценить результат реакции визуально через 8–15 минут. В течение этого периода времени тест-картридж должен находиться в покое – его не следует передвигать, переворачивать и т. д.
В контрольной зоне «C» проявляется окрашенная полоса, в тестовых зонах «S», «А» и «В» окрашивания не происходит.
Проявляются две или три окрашенные линии в контрольной и тестовых зонах.
Недействительный результат
В контрольной зоне «С» не появляется окрашенной полосы независимо от наличия полос в тестовых зонах «S», «А» и/или «В»
Российский тест на ГРИПП — COVID
индивидуальная и нрупповая упаковка
Корейский тест на ГРИПП — COVID
индивидуальная и нрупповая упаковка
Самый дешевый корейский тест на COVID
Самый дешевый Российский тест на ГРИПП — COVID
1, 3, 20, 25 тестов в упаковке
Мы готовы предложить выгодные условия сотрудничества для дилеров и оптовых покупателей. У нас цена теста РАПИД-COVID-19+Грипп А/B-Антиген на грипп и коронавирус ниже! Вступив в клуб наших постоянных клиентов, вы сможете получить дополнительные преференции и участвовать в закрытых распродажах.
Запросить условия на больший объем можно по почте info@unicovid.ru
ООО Рапид Био – лидер по разработке экспресс-тестов в России. Цель компании— создание доступной и точной экспресс диагностики для здравоохранения. Рапид Био зарегистрирована в Республике Бурятия. Производство и исследовательская лаборатория базируются в Технопарке «Сколково».
В команде исследовательского центра трудятся профессионалы в области ботехнологий. Компания уже выпустила линейку продуктов, позволяющую максимально точно диагностировать COVID-19 на любом сроке протекания болезни, а так же находить следы вируса в организме человека по истечении времени.
Анжей Жимбиев, генеральный директор компании «Рапид Био»: «Мы очень рады, что теперь высокотехнологичные медицинские изделия российского производства станут доступными в Европейском союзе. Это возможность внести свой вклад в борьбу с глобальной пандемией и продвигать результаты научного труда российских ученых.
Продукцию, производимую на заводе «Рапид Био» отличает высокое качество сборки, а нахождение производства на территории РФ снижает себестоимость продукции для конечного потребителя. Европейские центры сертификации высоко оценили качество тестов, это позволило компании ООО «Рапид Био» первой в россии получить европейский сертификат CE mark – регистрационный номер DE/CA09/0170/R26/IVD/001. Экспресс-тест на антиген COVID-19 стал первым российским тестом, зарегистрированным в Европейском союзе.
Среди стратегических задач – выход на мировой рынок. Ведутся переговоры с дистрибьюторами в таких странах, как: Франция, Болгария, Финляндия, Латвия, Италия, рядом стран Латинской Америки и Африки. Производственные мощности уже позволяют бесперебойно поставлять на экспорт несколько миллионов тестов ежемесячно.
У нас вы можете купить тесты Rapid Bio на грипп по выгодным оптовым ценам. Оставьте заявку, чтобы получить коммерческое предложение.
Оплата картой или наличными курьеру
Чек и отгрузочные документы для юр. лиц
Соблюдаем температурный режим
Самая быстрая доставка экспресс-тестов на антиген COVID-19 в Москве
Ул. Врубеля 13А
Ежедневно с 11:00 до 21:00
В течение часа по Москве, в область в пределах 3 часов по тарифам Dostavista, Яндекс
По Москве в пределах МКАД при сумме заказа от 40,000 рублей
Оплата картой или наличными курьеру
Чек и отгрузочные документы для юр. лиц
Соблюдаем температурный режим
Самая быстрая доставка экспресс-тестов на антиген COVID-19 в Санкт Петербурге
Ул. Сизова, д. 2
Ежедневно с 11:00 до 18:00
В течение часа по СПБ, в область в пределах 3 часов по тарифам Dostavista, Яндекс
По СПБ в пределах КАД при сумме заказа от 40,000 рублей
Оплата картой или наличными курьеру
Чек и отгрузочные документы для юр. лиц
Соблюдаем температурный режим
Самая быстрая доставка экспресс-тестов на антиген COVID-19 в Регионы
Отправляем в день оплаты по тарифам СДЕК и других транспортных компаний на ваш выбор
Москва. ул. Врубеля, дом 13, стр. А
Минимальный заказ от 6000 ₽
1.1 Экспресс-тест SARS-CoV-2-Антиген предназначен для быстрого качественного определения нуклеокапсидного антигена вируса SARS-CoV-2 методом иммунохроматографического анализа в назофарингеальных мазках, взятых у лиц с подозрением на COVID-19 во время острой фазы заболевания.
1.2 COVID-19 — это острое респираторное инфекционное заболевание с высоким фактором риска среди большинства людей. В настоящее время основным источником инфекции являются пациенты, инфицированные новым коронавирусом (SARS-CoV-2); бессимптомно инфицированные люди также могут быть источником инфекции. По данным текущего эпидемиологического исследования, инкубационный период составляет от 1 до 14 дней, в основном от 3 до 7 дней. Коронавирусы — это обширное семейство вирусов, вызывающих заболевания, варьирующиеся от простуды до более тяжелых заболеваний, таких как ближневосточный респираторный синдром (MERSCoV) и тяжелый острый респираторный синдром (SARS-CoV). Новый коронавирус (nCoV) — это новый штамм, который ранее не выявлялся у людей и был впервые обнаружен в 2019 году. Клиническими проявлениями являются системные симптомы, такие как лихорадка и усталость, сопровождающиеся сухим кашлем, одышкой и т.д., которые могут быстро развиваться в тяжелую пневмонию, расстройство дыхания и острую дыхательную недостаточность. Дистресс-синдром, септический шок, полиорганная недостаточность, тяжелые нарушения кислотно-щелочного обмена и другие симптомы еще более опасны для жизни.
1.3 Экспресс-тест для определения антигена коронавируса нового типа обнаруживает нуклеокапсидный антиген нового коронавируса в образце мазка, взятого из носоглотки человека. Тест может быть выполнен в течение 10 минут без использования лабораторного оборудования.
1.4 Наличие быстрого диагностического теста в месте оказания медицинской помощи имеет решающее значение в диагностике пациентов и предотвращении дальнейшего распространения вируса. Он предоставляет возможность получения предварительных данных в диагностике инфицирования новым коронавирусом.
Любая интерпретация или использование этого предварительного теста должна также основываться на других клинических данных, а также на профессиональном суждении медицинских работников. Следует принять к рассмотрению и альтернативные методы для подтверждения результатов, полученных с помощью этого теста.
1.5 Положительные результаты указывают на наличие вирусных антигенов, но для определения статуса инфекции необходимо сопоставление с другими клиническими данными пациента и другой диагностической информацией. Положительные результаты не исключают бактериальную инфекцию или коинфицирование другими вирусами.
1.6 Отрицательные результаты следует рассматривать как предварительные, они не исключают заражение вирусом SARS-CoV-2 и не должны использоваться в качестве единственной основы для принятия решений о лечении или наблюдения за пациентом, включая решения о контроле за инфекцией. Отрицательные результаты следует рассматривать в контексте недавних контактов пациента с источником заражения, истории болезни и наличия клинических признаков и симптомов, соответствующих COVID-19, и, если необходимо, подтверждать молекулярным анализом, для наблюдения за пациентом.
1.7 Экспресс-тест для обнаружения антигена предназначен для использования медицинским персоналом, специально проинструктированным и обученным методам диагностики in vitro и надлежащим процедурам инфекционного контроля, а также для индивидуального использования для самоконтроля состояния при острой респираторной инфекции.
2.1 Высокая скорость и простота использования иммунохроматографического анализа обеспечивается благодаря предварительному нанесению аналитических реагентов на мембрану тестовой кассеты. Контакт с пробой запускает иммунохимические реакции, приводящие к окрашиванию определенных участков мембранной полоски, по которому можно через 10 мин визуально регистрировать результат анализа.
2.2 Экспресс-тест предназначен для обнаружения присутствия или отсутствия нуклеокапсидного белка вируса SARS-CoV-2 в образцах мазков, взятых из носоглотки пациентов, подозреваемых на COVID-19, при наличии соответствующих признаков и симптомов. Когда образцы обрабатываются и добавляются в тестовое устройство, антигены вируса SARS-CoV-2, присутствующие в образце, связываются с антителами, меченными коллоидным золотом на тест-полоске. Комплексы антиген-антитело перемещаются по тест- полоске в зону реакции и захватываются линией антител, связанных на мембране.
2.3 Результат считается положительным, когда комплексы антиген-антитело, осажденные в позиции теста «Т», и контрольная позиция «С» на тестовом устройстве образуют цветные линии.
Результат считается отрицательным, когда цветная линия образуется только в позиции контроля «C», но не появляется видимая цветная линия в позиции теста «T».
2.4 Для контроля качества, чтобы гарантировать достоверность результата теста, цветная линия всегда должна появляться в позиции контроля «C», независимо от того, появляется ли результат (положительный или отрицательный) в позиции теста «T». Если в контрольной позиции «C» нет видимой линии, результат экспресс-теста считается недействительным, и необходимо провести новый тест.
Экспресс-тест SARS-CoV-2-Антиген может изготавливаться в следующих комплектациях:
а) комплектация 1 содержит:
— тестовая кассета, готова к использованию, упакована в пакет из фольги, 20 шт. Каждый пакет содержит 1 тест-кассету и 1 осушитель;
— тампон для взятия образцов, готов к использованию, в индивидуальной упаковке из бумаги с прозрачным верхом, 20 шт;
— экстракционная пробирка, готова к использованию, 20 шт;
— насадка для экстракционной пробирки, готова к использованию, 20 шт;
— буферный раствор для экстракции образцов, готов к использованию, 6 мл, 1 флакон (или 2 флакона по 3 мл);
— инструкция по применению.
б) комплектация 2 содержит:
— тестовая кассета, готова к использованию, упакована в пакет из фольги, 1шт. Каждый пакет содержит 1 тест-кассету и 1 осушитель;
— тампон для взятия образцов, готов к использованию, в индивидуальной упаковке из бумаги с прозрачным верхом, 1 шт;
— экстракционная пробирка, готова к использованию, 1 шт;
— насадка для экстракционной пробирки, готова к использованию, 1 шт;
— буферный раствор для экстракции образцов, готов к использованию, 0,5 мл, 1 пробирка;
— пипетка Пастера, 1 шт;
— инструкция по применению.
Необходимый, но не предоставляемый материал:
— таймер или часы;
— средства индивидуальной защиты, такие как защитные перчатки, медицинская маска, защитные очки и лабораторный халат;
— соответствующий контейнер для биологически опасных отходов и дезинфицирующие средства;
— калиброванная микропипетка на (0,05 — 0,5) мл с наконечниками для дозаторов.
3.1 Использовать экспресс-тест необходимо в строгом соответствии с инструкцией.
3.2 Этот экспресс-тест предназначен только для диагностики in vitro.
3.3 Со всеми образцами следует обращаться как с биомедицинскими отходами, содержащими потенциально инфекционные вещества. Процесс утилизации использованного экспресс-теста и материалов для образцов должен соответствовать местным законам об утилизации инфекционных веществ или лабораторным нормам.
3.4 Надевайте соответствующие средства индивидуальной защиты (например, халат, перчатки, очки, маску) при использовании экспресс-теста. Работы проводить с соблюдением мер предосторожности в соответствии с требованиями.
3.5 Правильный сбор, хранение и транспортировка образцов имеют решающее значение для выполнения этого теста.
3.6 После использования тестовую кассету необходимо утилизировать. Тест нельзя использовать более одного раза.
3.7 Не прикасайтесь к реакционной зоне тестовой кассеты.
3.8 Не используйте экспресс-тест после истечения срока годности.
3.9 Не используйте тестовую кассету, если пакет проколот или если его герметичность нарушена.
3.10 Тестирование должно проводиться специально обученным медицинским персоналом. Образцы также берутся квалифицированным медицинским персоналом.
3.11 Результат теста должен интерпретироваться врачом или обученным медицинским специалистом вместе с клиническими данными и результатами других лабораторных тестов.
3.12 Со всеми образцами и использованными экспресс-тестами следует обращаться как с биомедицинскими отходами, содержащими потенциально инфекционные вещества.
3.13 Результаты должны быть прочитаны сразу же по истечению 10 минут после введения образца в отверстие для образцов тест-кассеты. Результаты теста станут недействительными через 20 минут.
3.14 При взятии мазка из носоглотки используйте тампоны, входящие в комплект. Использование других тампонов может привести к ложноотрицательным результатам.
3.15 Перед использованием проверьте срок годности и целостность упаковки тестовой кассеты. Если упаковка тестовой кассеты повреждена и срок годности истек, его нельзя использовать.
3.16 Необходимо соблюдать время тестирования и считывания результатов.
3.17 После вскрытия пакета с тестовой кассетой, анализ следует провести в течение 60 мин. Тестовую кассету можно использовать только один раз.
3.18 Экспресс-тест должен храниться при температуре (2-30) °С. Беречь от влаги, прямых солнечных лучей, тепла и холода.
3.19 Результаты анализа предназначены для предварительной клинической оценки. Клинический диагноз заболевания следует рассматривать в сочетании с симптомами и признаками заболевания, историей болезни пациента, другими лабораторными тестами и ответом на лечение.
4.1 Настройка теста
Перед использованием экспресс-теста пакет с тестовой кассетой и буферный раствор должны быть доведены до комнатной температуры (18-25) °С.
Извлеките из пакета тестовую кассету непосредственно перед тестированием.
Пометьте тестовую кассету и экстракционную пробирку для каждого исследуемого образца. Поместите промаркированные экстракционные пробирки в штатив.
Снимите крышку с флакона с буфером для экстракции образца, держите флакон вверх дном. Сожмите флакон и добавьте 7 капель (~210 мкл) буферного раствора в пробирку для экстракции. При индивидуальном использовании экспресс-теста отобрать пипеткой Пастера буферный раствор из пробирки и добавить 9 капель (~210 мкл) в пробирку для экстракции.
4.2 Сбор образцов мазков из носа
Чтобы взять мазок из носа, осторожно вставьте тампон для взятия образцов в ноздрю с наибольшей секрецией при визуальном осмотре. Плавным вращением проталкивайте тампон до сопротивления на уровне носовых раковин (около 2,0-2,5 см вглубь ноздри). Прокрутите тампон 5 раз по стенке носа, затем выньте его из ноздри.
4.3 Подготовка образца
После взятия пробы немедленно погрузите тампон в буфер. Чтобы образец, извлеченный из тампона, полностью проник в буфер, 6 раз поверните тампон по стенке пробирки в течение 20 секунд, оставьте тампон в пробирке на 1 минуту, а затем пальцами, удерживая пробирку (стенка пробирки не твердая), несколько раз сожмите тампон, при этом медленно удаляйте его из пробирки. Прижатие тампона к стенке пробирки очень важно, так как при этом образца, содержащего жидкость, остается в пробирке как можно больше. Вынув тампон и выбросив его в контейнер для биологически опасных отходов, плотно наденьте насадку (входит в комплект) на верхнюю часть экстракционной пробирки и осторожно встряхните ее, чтобы качественно перемешать находящуюся внутри жидкость.
5.1 Удерживая экстракционную пробирку вертикально вверх дном. Сожмите ее и через насадку для экстракционной пробирки добавьте 3 капли (около 70-90 мкл) подготовленной ранее жидкости с образцом в центр лунки для образца (S-лунка), убедившись, что в ней нет пузырьков воздуха.
5.2 Запустите таймер. Считайте результат через 10 минут. Не более чем через 20 минут.
6.1 Положительный результат: как в позиции теста «T», так и в контрольной позиции «C» появляются видимые цветные линии. Если тестовая позиция «Т» имеет бледный цвет, результат также считается положительным (рисунок 2).
6.2 Отрицательный результат: цвет отображается только в контрольной позиции «C», а в позиции теста «T» окраски нет.
6.3 Недействительный результат: если контрольная позиция «C» остается без появления цвета, результат теста считается недействительным, поскольку контрольное обнаружение не сработало. В таком случае требуется повторное исследование образца.
6.4 Ограничения исследования
6.4.1 Этот экспресс-тест предназначен для обнаружения наличия или отсутствия антигенов к SARS-CoV-2 в респираторных образцах, взятых у лиц, имеющих контакт с COVID-19, или у лиц при наличии соответствующих признаков и симптомов заболевания в первые 7 дней.
6.4.2 Этот экспресс-тест представляет собой качественный анализ.
6.4.3 Точность анализа зависит от качества взятия пробы. Неправильный сбор образцов, их неправильное хранение повлияют на результат теста.
6.4.4 Результаты этого экспресс-теста предназначены для предварительной клинической оценки. Подтвержденный диагноз может быть установлен только после оценки всех клинических и лабораторных данных.
6.4.5 Из-за ограничений, которые имеет экспресс-тест для обнаружения антигенов, при отрицательных результатах тестирования рекомендуется использовать тест амплификации нуклеиновых кислот или методы идентификации вирусных культур для проверки и подтверждения результатов.
6.4.6 Положительные результаты анализов не исключают коинфицирование другими вирусами. Отрицательный результат этого экспресс-теста может быть вызван:
1) неправильным сбором образцов, неправильной передачей или использованием образцов;
2) уровень вируса SARS-CoV-2 ниже предела обнаружения теста;
3) вариации вирусных генов, которые могли вызвать изменения в детерминантах антигена.
7.1 Чувствительность экспресс-теста SARS-CoV-2-Антиген: 97,8%, в сравнении с тестом на нуклеиновую кислоту, были подтверждены положительные случаи.
7.2 Специфичность набора: 100 %, отрицательные случаи были также подтверждены тестом на нуклеиновую кислоту.
7.3 Воспроизводимость экспресс-теста SARS-CoV-2-Антиген: межсерийная 97%, внутрисерийная 99%.
7.4 Перекрёстная специфичность: перекрестная специфичность с вирусом гриппа A, вирусом гриппа B, аденовирусом, вирусом Коксаки, вирусом ECHO и энтеровирусом отсутствует; отсутствует перекрестная специфичность с Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia psittaci и Chlamydia trachomatis; отсутствует перекрестная специфичность с Acinetobacter baumannii, Bordetella pertussis, Candida albicans, Escherichia coli, Haemophilus influenzae и Neisseria gonorrhoeae.
8.1 Хранить при температуре (2-30) °С в запечатанном пакете до истечения срока годности. Не замораживать.
8.2 Тест-кассету следует использовать в течение 1 часа после ее извлечения из пакета.
8.3 Сразу после использования флакон с буфером для экстракции образца следует закрыть крышкой.
8.4 Экспресс-тест следует использовать до истечения срока годности.
8.5 Срок годности — 18 месяцев с даты изготовления.
УП «ХОП ИБОХ НАН Беларуси» ул. Академика В.Ф.Купревича, д.5, корп.3, 220141, г. Минск, Республика Беларусь
Тел./факс +375-17-272-52-57 E-mail: hopmang.bel@gmail.com http://www.hopiboh.org
По вопросам, касающимся качества набора, обращаться в ОТК, тел. +375-17-396-87-38
Рекламации на качество экспресс-тестов присылайте предприятию-производителю.
В случае нарушения предусмотренных производителем условий хранения,
транспортировки и процедуры постановки экспресс-теста, рекламации рассматриваются как необоснованные.