Описание препарата Уралит-У® (гранулы для приготовления раствора для приема внутрь) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2002 году
Дата согласования: 24.05.2002
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Меры предосторожности
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Уралит-У®
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
2,5 г гранулята (1 мерная ложка) для приготовления раствора для приема внутрь содержат гексакалий-гексанатрий-тригидрогенцитратного комплекса (6:6:3:5) 2,4 г; в банках по 280 г, в коробке 1 банка в комплекте с мерной ложкой, индикаторной бумагой, контрольным календарем.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
нефролитолитическое, ощелачивающее мочу.
Растворение и предупреждение образования мочекислых камней. Регулирует pH мочи и длительно поддерживает сдвиг реакции в щелочную сторону до значений pH 6,2–7,5, при которых соли мочевой кислоты находятся в растворе и не образуют конкрементов.
Растворение и предупреждение образования мочекислых камней. Регулирует pH мочи и длительно поддерживает сдвиг реакции в щелочную сторону до значений pH 6,2–7,5, при которых соли мочевой кислоты находятся в растворе и не образуют конкрементов.
Показания
Мочекислые камни (профилактика и лечение), нефроуролитиаз и цистинурия (вспомогательная терапия); подщелачивание мочи при порфирии кожи, урикозурии, лечении цитостатиками.
Противопоказания
Острая и хроническая почечная недостаточность, абсолютный запрет на употребление поваренной соли, тяжелые нарушения КЩС (метаболический алкалоз), хронические инфекции мочевыводящих путей.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Внутрь, гранулят растворяют в стакане воды и выпивают. Перед каждым приемом измеряют pH мочи, после чего определяют дозу. Средняя суточная доза — 10 г (4 мерные ложки), принимается утром и днем — по 1 мерной ложке, вечером — по 2 мерных ложки с учетом показателей pH свежей мочи: при мочекаменной болезни и урикозурии 6,2–6,8; при цистиновых камнях — 7,5–8,5; при лечении цитостатиками — минимум 7, при порфирии — 7,2–7,5. Правильно подобранная доза обеспечивает значения pH в пределах указанного диапазона; при более высоких значениях pH мочи, суточную дозу в вечерний прием следует уменьшить на 1/2 мерной ложки; если значения pH ниже — дозу увеличить на 1/2 мерной ложки.
Побочные действия
Не выявлены.
Меры предосторожности
Рекомендуется постоянно контролировать pH мочи (например, с помощью специальной индикаторной бумаги с диапазоном pH 7,2–9,7). Одновременное назначение препаратов дигиталиса или диеты, бедной натрием, требует учитывать, что средняя суточная доза содержит примерно 1,75 г (44 ммоля) калия и 1 г (44 ммоля) натрия.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Дата обновления: 21.03.2023
Аналоги (синонимы) препарата Уралит-У®
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Original Lemon flavour
Cranberry flavour
HOW IT WORKS:
Ural Effervescent Powder is a urinary alkaliniser, which works by raising the pH of urine. This makes the urine less acidic which provides effective relief from the pain of a UTI.
Each Lemon flavour sachet (4g) contains:
Sodium bicarbonate, tartaric acid, citric acid, sodium citrate
Other ingredients include:
Saccharin (in the form of sodium saccharin), lemon flavour
• Sugar Free
• Gluten Free
• Lactose Free
• Dairy Free
Each Cranberry flavour sachet (4g) contains:
Sodium bicarbonate, tartaric acid, citric acid, sodium citrate.
Other ingredients include:
Vaccinium macrocarpon (Cranberry) fruit juice dry, colloidal anhydrous silica, calcium phosphate, saccharin and magnesium hydroxide
• No added sugar
• Gluten Free
• Lactose Free
• Dairy Free
DIRECTIONS FOR USE
For Adults and children 12 years and over. Dissolve 1-2 sachets in a glass of cold water May be taken up to 4 times daily.
AUSTRALIAN MADE
Ural Effervescent Powder sachets are Australian Made in Victoria.
AVAILABLE AT
Pharmacies Nationally
- Ural Lemon Effervescent Powder 28s
- Ural Cranberry Effervescent Powder 28s
- Ural Lemon Effervescent Powder 8s
Grocery (Coles, Woolworths and selected IGA stores)
- Ural Lemon Effervescent Powder 20s
- Ural Cranberry Effervescent Powder 20s
If you are not sure whether Ural Effervescent Powder is right for you, talk to your pharmacist or doctor. They will be able to answer any queries you may have and advise you on whether this product is suitable for you.
Where can I find Ural Effervescent Powder?
Enter your postcode below to find the closest store to buy Ural.
DAILY URINARY TRACT HEALTH SUPPORT
Ural Daily Supplement High Strength Cranberry is a concentrated one-a-day formula that helps reduce the occurrence of medically diagnosed cystitis. Find out more…
Уралит-У® (Uralit-U) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Уралит-У®
💊 Состав препарата Уралит-У®
✅ Применение препарата Уралит-У®
📅 Условия хранения Уралит-У®
⏳ Срок годности Уралит-У®
Описание лекарственного препарата
Уралит-У®
(Uralit-U)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.
Дата обновления: 2022.11.10
Владелец регистрационного удостоверения:
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
MADAUS, GmbH
(Германия)
Контакты для обращений:
МАЙЛАН ФАРМА ООО
(Россия)
Код ATX:
G04BC
(Препараты для лечения нефроуролитиаза)
Лекарственная форма
Уралит-У® |
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь: контейнер 280 г рег. №: П N007951 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Уралит-У®
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь мелкозернистые, светло-оранжевого цвета, со специфическим запахом; раствор, готовый к употреблению (1 мерн. ложка (2.5 г) на 250 мг воды): прозрачный раствор светло-оранжевого цвета, со специфическим запахом.
Вспомогательные вещества: гидратная вода действующего вещества — 67.3 г, краситель солнечный закат желтый (E110) — 0.2 мг, масло лимона — 4.8 мг.
280 г — контейнеры полипропиленовые (1) в комплекте с мерной ложкой, индикаторной бумагой и контрольным календарем — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат ощелачивает мочу, растворяет и предупреждает образование мочекислых камней. Длительно поддерживает смещение реакции в щелочную сторону, при которой соли мочевой кислоты находятся в растворе и не образуют конкременты. Процесс носит дозозависимый характер.
Алкалоз уменьшает экскрецию кальция с мочой.
Предположительно ионы цитрата являются эффективным физиологическим ингибитором кристаллизации оксалата кальция (и фосфата кальция) и агрегации этих кристаллов.
Фармакокинетика
Всасывание, распределение
При приеме 10 г калия натрия гидроцитрата в организм поступает приблизительно 36 ммоль цитрата, что эквивалентно менее чем 2% суточного оборота цитрата, участвующего в энергетическом метаболизме организма.
Метаболизм, выведение
Цитрат подвергается практически полному метаболическому распаду. Только 1.5-2% принятой дозы обнаруживается в моче в неизмененном виде.
После приема суточной дозы калия натрия гидроцитрата эквивалентное количество натрия и калия выводится почками в течение 24-48 ч. При длительном приеме препарата суточное выведение натрия и калия находится в равновесии с количеством, принятым в течение суток.
В терапевтических дозах значительных изменений газового состава крови и содержания электролитов в сыворотке крови не наблюдается. Это свидетельствует о том, что при нормальной функции почек любая возможность накопления натрия или калия в организме исключается.
Показания препарата
Уралит-У®
- для растворения мочекислых камней;
- для предотвращения (профилактики рецидивов) образования кальцийсодержащих и мочекислых камней, а также смешанных камней — кальция оксалат/мочевая кислота или кальция оксалат/кальция фосфат.
Режим дозирования
Гранулы следует растворить в стакане воды и выпить.
А. Для растворения и предотвращения рецидива образования мочекислых камней
Как правило, принимают по 4 мерные ложки (= 10 г гранул, что эквивалентно 88 ммоль щелочи) в сутки, разделенные на три приема, после еды. 1 мерную ложку принимают утром, 1 мерную ложку — днем, и 2 мерные ложки вечером, при этом pH свежей мочи должен находиться в диапазоне 6.2-6.8.
Если значение pH находится ниже рекомендуемого диапазона, следует увеличить суточную дозу на половину мерной ложки (11 ммоль щелочи), добавив ее к вечернему приему препарата. Если значение pH выше рекомендуемого диапазона, суточная доза должна быть уменьшена на половину мерной ложки (11 ммоль щелочи) за счет уменьшения вечерней дозы.
Доза будет считаться правильно подобранной, когда pH свежей мочи перед приемом Уралита-У® будет находиться в пределах рекомендуемого диапазона.
Для предотвращения образования мочекислых камней рекомендуется регулярная проверка pH мочи.
Б. Для предотвращения образования кальцийсодержащих камней в почках
Суточная доза составляет 2-3 мерные ложки (= 5-7.5 г гранул, что эквивалентно 44-66 ммоль щелочи) однократно вечером. При слишком низком значении pH мочи следует принимать 3-4.5 мерные ложки (= 7.5-11.25 г гранул, что эквивалентно 66-99 ммоль щелочи) в 2-3 приема в течение дня после еды.
Следует стремиться поддерживать рН мочи равным 7.0, при этом рН не должен опускаться ниже 6.2 или повышаться выше 7.4.
Необходимо регулярно контролировать концентрацию цитратов и/или pH мочи и соответствующим образом корректировать индивидуальную дозу (см. выше).
Измерение pH мочи
Непосредственно перед каждым приемом препарата берут индикаторную бумажную полоску, которая находится в упаковке, и смачивают ее свежей мочой. Затем сравнивают цвет влажной полоски с цветовой диаграммой и отмечают значение pH, которое напечатано под соответствующим цветом. Это значение pH и количество принятых мерных ложек с гранулами, записывают в контрольный календарь. Пациент должен брать контрольный календарь с собой при каждом посещении врача.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: возможна диспепсия (умеренно выраженные боли в животе, диарея и тошнота).
Со стороны мочевыделительной системы: возможно развитие фосфатного нефроуролитиаза вследствие превышения максимальной суточной дозы у пациентов, рН мочи которых выше 7.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- острая или хроническая почечная недостаточность;
- метаболический алкалоз;
- наследственная эпизодическая адинамия;
- хронические инфекции мочевыводящих путей, вызванные бактериями, расщепляющими мочевину, (опасность образования струвитных камней);
- диета с низким содержанием натрия (поваренной соли);
- острое обезвоживание.
Препарат противопоказан пациентам, у которых сочетается рН мочи выше 7 с плохо контролируемым сахарным диабетом или с недостаточностью функции надпочечников.
Применение у детей до 12 лет не рекомендуется, поскольку нет достаточного клинического опыта относительно этой возрастной группы.
С осторожностью применяют препарат Уралит-У® у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени.
Применение при беременности и кормлении грудью
Клинических данных о применении Уралита-У® у беременных женщин недостаточно. Экспериментальные исследования на животных не выявили никаких признаков тератогенного или эмбриотоксического действия препарата.
Поскольку активный ингредиент является комбинацией веществ, присутствующих в организме в норме, препарат можно применять при беременности и в период грудного вскармливания согласно указанным рекомендациям по дозированию. При необходимости применения во время беременности и кормления грудью следует соотносить ожидаемую пользу для матери и вероятный риск для плода и ребенка.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применять у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано применение при острой и хронической почечной недостаточности.
Особые указания
Во всех случаях применение препарата должно быть частью общей концепции лечения и профилактики (в т.ч. диета, повышенное потребление жидкости).
Перед началом терапии необходимо провести обследования, направленные на выявление всех случаев сопутствующих заболеваний, способствующих образованию камней в почках, с целью их исключения. Это относится и к случаям специфической терапии (в т.ч. аденома паращитовидных желез, злокачественные опухоли, генерирующие образование мочекислых камней).
Перед первым приемом необходимо определить концентрацию электролитов в сыворотке и проверить функцию почек. Кроме того, при подозрении на почечный канальцевый ацидоз (ПКА) следует проверить кислотно-основное состояние.
У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени препарат Уралит-У® следует применять с осторожностью.
Уралит-У® содержит краситель солнечный закат (Е110), который в редких случаях может вызывать аллергические реакции, включая бронхиальную астму у сенсибилизированных лиц. Аллергические реакции более часто наблюдаются у людей с гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте.
Лечение цитостатиками: во время лечения цитостатиками целесообразно проводить ощелачивание мочи с целью предотвращения повышения концентрации мочевой кислоты, что согласуется с мерами по профилактике образования камней мочевой кислоты. Кроме того, имеются сведения о защитном действии щелочной рН мочи, которое уменьшает агрессивность метаболитов цитостатиков, таких как производные изофосфамида (циклофосфамид, изофосфамид) и повышает растворимость цитостатиков (например, метотрексат) и их метаболитов. Значения pH мочи необходимо поддерживать на уровне не ниже 7.0.
При порфирии кожной поздней существует дефицит уропорфириноген декарбоксилазы, под действием которой уропорфириноген метаболизируется в копропорфириноген. Цель метаболического подщелачивания заключается в предотвращении обратной диффузии копропорфирина через почечные канальцы, что в свою очередь способствует повышению клиренса копропорфирина. Считается, что в результате повышенного выведения копропорфириногена происходит увеличение синтеза копропорфириногена из уропорфириногена и, как следствие, происходит снижение количества циркулирующего уропорфирина. Значение рН мочи должно соответствовать 7.2-7.5.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Отсутствует.
Передозировка
При нормальной функции почек вероятность нежелательного воздействия на показатели метаболизма отсутствует даже после приема доз, превышающих рекомендованные, поскольку выведение избыточного количества щелочи почками является естественным механизмом регуляции, который обеспечивает кислотно-основное состояние.
Лечение: случайная передозировка может быть устранена в любое время путем снижения дозы; в случае необходимости следует обратиться к врачу, как правило, используются соответствующие меры по лечению метаболического алкалоза.
Лекарственное взаимодействие
Любое повышение концентрации внеклеточного калия будет ослаблять эффект сердечных гликозидов, в то время как любое снижение – усиливать аритмогенный эффект сердечных гликозидов.
Антагонисты альдостерона, калийсберегающие диуретики, ингибиторы АПФ, НПВП и ненаркотические анальгетики уменьшают почечную экскрецию калия. Следует помнить, что 1.0 г препарата содержит 0.172 г или 4.4 ммоль калия.
При соблюдении диеты с низким содержанием натрия необходимо учитывать, что 1.0 г препарата Уралит-У® содержит 0.1 г или 4.4 ммоль натрия, что эквивалентно 0.26 г натрия хлорида.
Препараты, содержащие цитраты, при одновременном приеме с препаратами, содержащими алюминий, могут усиливать всасывание алюминия. Если необходим прием таких препаратов, интервал между приемами каждого из них должен составлять, по крайней мере, 2 ч.
Условия хранения препарата Уралит-У®
Препарат следует хранить при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Уралит-У®
Срок годности — 5 лет. Не использовать после окончания срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускают по рецепту.
Контакты для обращений
МАЙЛАН ФАРМА ООО
(Россия)
|
ООО «Майлан фарма» * |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Скачать: benevivamus.ru/ru/r.php?enc%3D0%26q%3DURAL%20EFFERVESCENT%20GRANULES%20-%20Gout%20Urinary%20Tract%20Infection%26id%3D106%26utm_referrer%3Dbandcamp.com%26utm_source%3Dbandcamp.com%26tk%3D0%26lid%3D5366
urosolvine contains a typical uricosuric agent that promotes the urinary excretion of uric acid and thereby lower serum uric acid. Мне здесь выписывали- ural effervescent granules+ rowatinex это порошки и таблетки. Urosolvine granules works by inhibiting the parasympathetic nervous system; interfering with the of activation of interleukin-1beta and by preventing the activation, degranulation, and migration of neutrophils; producing a neuromuscular block leads to muscle paralysis of the worms.
Urosolvine effervescent salts — Nile Pharma
Pharmacological action:- an acute attack of gout apparently occurs as a result of an inflammatory reaction to crystals of- urosolvine contains a typical uricosuric agent that promotes the urinary excretion of uric acid and thereby lower serum uric acid concentration. Helps relieves the burning discomfort, and frequency caused by urinary tract infections. Информация о препарате лецитин гранулес: описание, состав, инструкция и показания к применению, фармакология и способы применения, побочные действия и противопоказания, лекарственное взаимодействие, беременность, передозировка, формы выпуска и условия.
urosolvine effervescent granules инструкция на русском
Ural effervescent granules pleasantly flavoured urinary alkalinizer. Each sachet contains 4g of white effervescent granules powder to be dissolved in cold water to give clear colourless liquid. urosolvine contains a typical uricosuric agent that promotes the urinary excretion of uric acid and thereby lower serum uric acid. Helps relieves the burning discomfort, and frequency caused by urinary tract infections.
Ural Effervescent Granules
Страна: Сингапур
Язык: английский
Источник: HSA (Health Sciences Authority)
Купи это сейчас
Некоторые документы для этого продукта в настоящее время недоступны, вы можете отправить запрос в нашу службу поддержки, и мы сообщим вам, как только мы сможем их получить.
Послать запрос.
Активный ингредиент:
Citric Acid Anhydrous; Sodium Bicarbonate; Sodium Citrate Anhydrous; Tartaric acid
Доступна с:
ABBOTT LABORATORIES (SINGAPORE ) PRIVATE LIMITED
код АТС:
G04BX
дозировка:
0.72g
Фармацевтическая форма:
GRANULE, EFFERVESCENT
состав:
Citric Acid Anhydrous 0.72g; Sodium Bicarbonate 1.76g; Sodium Citrate Anhydrous 0.63g; Tartaric acid 0.89g
Администрация маршрут:
ORAL
Тип рецепта:
General Sale List
Производитель:
Aspen Pharma Pty Ltd
Статус Авторизация:
ACTIVE
Дата Авторизация:
2013-06-26